Laut EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen hat die Kommission dem Coronavirus-Impfstoff von Biontech/Pfizer die bedingte Marktzulassung erteilt. Zuvor hatte die Europäische Arzneimittelagentur EMA die Verwendung des Impfstoffs in der EU empfohlen.

Nachdem die EU-Kommission grünes Licht für den Einsatz des Covid-19-Impfstoffs gegeben hat, soll dieser nun in den 27 EU-Mitgliedsstaaten verteilt werden. In Deutschland wird die erste Lieferung am 26. Dezember erwartet. Die ersten Personen sollen dann am 27. Dezember geimpft werden. Zuvor muss der Impfstoff laut Bundesgesundheitsminister Jens Spahn noch vom bundeseigenen Paul-Ehrlich-Institut (PEI) geprüft und freigegeben werden. Dies soll jedoch pünktlich bis Sonntag geschehen.

Die nun erfolgte Zulassung des Impfstoffes gilt als bedingt, was bedeutet, dass die Hersteller in allen EU-Staaten verpflichtet sind, weiterhin Daten etwa zur Langzeitwirkung, zu möglichen Nebenwirkungen oder allergischen Reaktionen an die EMA zu übermitteln. Diese werden dann fortlaufend geprüft.

Unterdessen sagte Biontech-Chef Uğur Şahin der Deutschen Presse-Agentur, er sei zuversichtlich, dass der Corona-Impfstoff seines Unternehmens auch gegen die in Großbritannien aufgetauchte neue Mutation des Virus wirkt.