Ein Sanitäter entnimmt einem Bewohner einer Gemeinde im Bezirk Haidian in der chinesischen Hauptstadt Beijing am 13. Mai 2022 einen Abstrich für einen Nukleinsäuretest. Die Stadt hat von Freitag bis Sonntag drei weitere Runden von Nukleinsäure-Massentests in zwölf Bezirken gestartet. Wegen den wiederaufflammenden Infektionen befindet sich Beijing in einem Rennen gegen die Zeit. Foto: Xinhua.  

Am Dienstag wurde die erste klinische Studie zu Chinas antiviralem oralen Medikament gegen SARS-CoV-2 veröffentlicht. Es trägt den Namen VV116. Die Studie zeigt, dass das Medikament Patienten, die mit der Omikron-Variante infiziert sind, mit leichten Symptomen im Frühstadium wirksam behandeln kann.

Die Studie wurde im März durchgeführt und umfasste 136 hospitalisierte Covid-19-Patienten, davon 60 in der VV116-Gruppe und 76 in der Kontrollgruppe. Die Ergebnisse zeigten, dass es in der VV116-Gruppe durchschnittlich 8,56 Tage dauerte, bis der Test auf Covid-19 negativ war, während es in der Kontrollgruppe 11,13 Tage dauerte. Bei denjenigen, die VV116 einnahmen, wurden keine unerwünschten Reaktionen beobachtet.

Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Emerging Microbes & Infections veröffentlicht und von Wissenschaftlern des Shanghai Public Health Clinical Center der Fudan-Universität und anderer Institute durchgeführt. Zhang Wenhong, Leiter der Abteilung für Infektionskrankheiten am Huashan-Krankenhaus in Shanghai und Leiter des Nationalen Zentrums für Infektionskrankheiten des Chinesischen Zentrums für Seuchenkontrolle und -prävention, war Mitautor des Artikels.

Da in dem Artikel nur Patienten mit leichten Symptomen berücksichtigt wurden, liegen nicht genügend Daten vor, um die Wirkung des Medikaments auf Patienten mit schweren Symptomen zu belegen, heißt es in der Studie. Nach einer Analyse der Industrie befinden sich in China 21 einheimische Covid-19-Medikamente in der Forschung und Entwicklung, von denen sechs die klinische Phase III erreicht haben.

VV116, ein oraler Nukleosidkandidat gegen SARS-CoV-2, der gemeinsam vom Shanghai Institute of Materia Medica der Chinesischen Akademie der Wissenschaften und dem Wuhan Institute of Virology entwickelt wurde, ist einer der am stärksten fokussierten Kandidaten. VV116 wurde in Usbekistan für die Behandlung von Covid-19 zugelassen und wird in mehreren klinischen Phase-3-Studien an Patienten mit Covid-19 untersucht.

China hat bereits grünes Licht für das Covid-19-Therapeutikum Paxlovid von Pfizer gegeben, das bereits zur Behandlung einiger Covid-19-Patienten in China eingesetzt wird. Chinesische Forscher führen auch klinische Studien durch, um die Wirkung von Paxlovid und VV116 zu vergleichen.